Význam a použití
Souprava ITEST S. AUREUS LATEX je určena pro rychlou, snadnou a přesnou identifikaci Staphylococcus aureus. Výchozím materiálem pro určování jsou kolonie z krevního agaru.
Princip testu
Patogenní kmeny S. aureus produkují enzym vázanou koagulázu, tzv. clumping factor a buňky těchto kmenů obsahují protein A. Na latexových partikulích ITEST S. AUREUS LATEX je navázán králičí imunoglobulin (IgG) a fibrinogen. Při reakci clumping factoru s fibrinogenem nebo proteinem A s IgG dojde k jasné aglutinaci latexové suspenze. Clumping factor a protein A jsou vzájemně nezávislé faktory a jejich detekce je důležitá při identifikaci S. aureus.
Provedení testu
- Na černé pole detekční kartičky dejte jednu kapku latexové suspenze ANTI S. AUREUS.
- Přiloženým míchadélkem naberete asi 5 kolonií testovaného kmene a dobře je rozmíchejte v latexové suspenzi.
- Detekční kartičkou kolébejte po dobu jedné minuty. Při testování více kmenů najednou dbejte na to, aby se materiál ze sousedních ploch nesmíchal. Pokud se tak stane, test opakujte.
Hodnocení
V pozitivním případě reakce clumping factoru s fibrinogenem nebo proteinem A s králičím IgG dojde do jedné minuty ke zřetelné aglutinaci latexové suspenze ANTI S. AUREUS.
Aglutinace = tvorba pouhým okem viditelných zrníček, mezi nimiž je tekutina více či méně projasněna.
V negativním případě k aglutinaci latexové suspenze do jedné minuty nedojde.
POZN. Na slabé stopy granulárního materiálu, které mohou být pozorovány i v negativních případech, neberte zřetel.
Upozornění
- Souprava ITEST S. AUREUS LATEX je dodávána v balení po 50 testech a je určena pouze pro použití in vitro.
- Soupravu uchovávejte v temnu při 2 – 8 °C a spotřebujte do doby exspirace uvedené na obalu. Latexová suspenze nesmí zmrznout.
- Při poškození primárního obalu IVD nepoužívejte a kontaktuje výrobce (dodavatele).
- Nespotřebovaný IVD a prázdné obaly likvidujte v souladu se zákonem o odpadech č. 185/2001 Sb. Dle kategorií: 15 01 01 – papírové obaly; 15 01 02 – plastové obaly; 15 01 07 – skleněné obaly, hliník – 17 04 02, chemikálie obsahující nebezpečné látky – 18 01 06, rezidua a nespotřebovaný IVD likvidujte v kategorii 18 01 09 – jiná nepoužitelná léčiva. Odpady, na jejichž sběr a odstraňování jsou kladeny zvláštní požadavky s ohledem na prevenci infekce, likvidujte v kategorii 18 01 03.